Doxymax Pet 100 mg

A doxiciclina é um antibiótico de amplo espectro de ação antimicrobiana derivado semi-sintético da tetraciclina. Possui efeito bacteriostático e sua ação antimicrobiana é atribuída à inibição da síntese proteica dos microrganismos, em crescimento ou multiplicação, sensíveis à doxiciclina. Possui características lipofílica que resultam em maior penetração do ativo nos tecidos, maiores volumes de distribuição e propriedades antimicrobianas gerais superiores. Farmacocinética: A doxiciclina é bem absorvida após administração oral, podendo ser reduzida em 20% pela presença de alimentos ou produtos lácteos no trato gastrintestinal, porém essa redução não é considerada de importância clínica. Devido a sua maior lipossolubilidade, a doxiciclina penetra nos tecidos e fluidos melhor que a tetraciclina ou oxitetraciclina, incluindo o sistema nervoso central, próstata e olhos. A ligação a proteínas plasmáticas varia dentre as espécies, sendo de aproximadamente 75-86% em cães. A droga é primeiramente eliminada pelas fezes por via não biliar na forma inativa. A inativação parcial da doxiciclina parece ocorrer no intestino por quelação e então é excretada no lúmen intestinal. A excreção por via renal pode chegar a 25% da dose administrada, e a excreção biliar menos de 5%. A vida média da doxiciclina em cães é de aproximadamente 24 horas (10 a 43h) e o clearance de 1,7 mL/kg/min. A doxiciclina não é acumulada em pacientes com disfunção renal. Farmacodinâmica: A doxiciclina pertence ao grupo das tetraciclinas, agentes bacteriostáticos que inibem a síntese proteica por se ligar reversivelmente a subunidade 30S do ribossomo dos microrganismos susceptíveis. Acredita-se também que as tetraciclinas se ligam a subunidade 50S do ribossomo e, adicionalmente alteram a permeabilidade da membrana plasmática em organismos susceptíveis. Apesar de possuírem menor afinidade aos ribossomos dos mamíferos, em altas concentrações, as tetraciclinas também podem inibir a síntese de proteínas desses. A doxiciclina difere da oxitetraciclina e da clortetraciclina por ser de 5 a 10 vezes mais lipofílica, caracterizando maior penetração nos tecidos, maior volume de distribuição e melhores propriedades antimicrobianas já que essa característica resulta em grande atividade contra microrganismos susceptíveis de permanência intracelular devido a sua alta penetração nas células.